Questão 01 sobre Derivados Halogenados: Escreva o nome IUPAC das substâncias apresentadas nos itens a seguir:
Questão 02. Escreva as fórmulas estruturais correspondentes aos compostos abaixo:
a) dibromo-metano.
b) cloreto de isopropila.
c) iodeto de etila.
d) brometo de propila.
Questão 03. (Elite) Determine as funções orgânicas existentes nas seguintes fórmulas estruturais:
Questão 04 sobre Derivados Halogenados: (UERJ) O clorofórmio foi um dos primeiros anestésicos usados na medicina. Com o tempo, foi substituído por outros menos tóxicos. Assinale a alternativa que contém a fórmula do clorofórmio.
a) CH3Cl
b) CCl4
c) CHCl3
d) CCl2O
Questão 05. (UERJ – adap.) Os haletos orgânicos, apesar de serem solventes polares, são praticamente insolúveis em água, que também é polar. Explique esse fenômeno.
Questão 06. (Elite) Nas CNTP, qual é o estado físico dos derivados halogenados?
Questão 07 sobre Derivados Halogenados: Indique o produto principal das reações abaixo:
Questão 08. (Elite) Cite e comente duas aplicações das reações envolvendo cloretos de ácidos.
Questão 09. (Elite) Dê o produto das reações:
Questão 10 sobre Derivados Halogenados: (PUC) As moléculas dos compostos pertencentes às funções cloretos de ácido, anidridos, amida e ésteres contém o grupo:
a) acila.
b) alcoxi.
c) alela.
d) carboxila.
e) hidroxila.
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Gabarito com as respostas da lista de exercícios de química sobre Derivados Halogenados:
01.
a) 2-cloro-3-etil-2-metil-pentano.
b) 1-bromo-2-3-dicloro propano.
c) 2,3-dibromo-2-buteno (cis ou trans).
d) 1-bromo-1-cloro-2-butino.
e) 2-cloro-1,3-butadieno.
02.
c) H3C – CH2 – I
d) H3C – CH2 – CH2 – Br
03.
a) ácido carboxílico e amina.
b) amina e cetona.
c) haleto, amina e amida.
d) haleto.
04. C
05. A baixa solubilidade em água dos haletos orgânicos deve-se ao fato de não formarem pontes de hidrogênio. Logo, difculta sua interação com a H2O, que faz ligações de hidrogênio.
06. De modo geral, os derivados halogenados são líquidos e com pontos de ebulição próximos dos alcanos de mesma massa molecular.
07.
08. Os cloretos de acila são mais reativos que os anidridos e muito mais reativos do que os ácidos correspondentes, por isso, são muito usados em reações de acilação, onde os ácidos falham ou dão rendimentos baixos.
09.
10. D
Doutorando em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Mestre em Genética e Biologia Molecular – UESC-BA
Pós-Graduado em Metodologia do Ensino de Biologia e Química – FAEL
Licenciado em Ciências Biologias – IFMT/Campus Juína